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Conformité et audits

ISO 9001:2026 et l'étalonnage : ce qui a changé et ce qu'il faut vérifier

Lecture de 9 min Publié

L'ISO 9001:2026 change très peu de choses pour l'étalonnage : l'article 7.1.5 conserve son numéro et son titre, UKAS classe les exigences de l'article 7.1.5.1 comme inchangées, et l'article 7.1.5.2 connaît un changement mineur et prend un nouveau titre, Traçabilité des résultats de mesure. Les organismes certifiés selon l'édition 2015 ont jusqu'au 30 septembre 2029 pour faire la transition : le travail concret consiste donc à lire le nouveau texte de l'article et à mettre à jour ce qui cite l'ancien.

Sur cette page

Qu'est-ce que l'ISO 9001:2026 a changé pour l'étalonnage?

L'ISO a publié l'ISO 9001:2026, la sixième édition, le 16 septembre 2026. Elle remplace l'ISO 9001:2015 et son amendement de 2024 avec une transition de trois ans. La source publique la plus claire pour l'étalonnage est l'analyse des écarts de haut niveau qu'UKAS, l'organisme d'accréditation du Royaume-Uni, a publiée à l'intention des organismes de certification. Elle évalue l'ampleur du changement apporté aux exigences de chaque article : aucun changement, mineur ou significatif.

Pour l'étalonnage, le résultat tient en peu de mots. L'article 7.1.5, Ressources pour la surveillance et la mesure, conserve son numéro et son titre. UKAS classe l'article 7.1.5.1, Généralités, comme inchangé. L'article 7.1.5.2 passe de Traçabilité de la mesure à Traçabilité des résultats de mesure (en anglais, Traceability of measurement results), et UKAS le classe comme mineur. Global ACI, qui succède à l'IAF, énumère les principaux changements dans son document de transition obligatoire, Global ACI-TECH-3-TR 2029-09-30 (M). L'article 7.1.5 ne figure pas sur cette liste, qui n'est toutefois pas exhaustive.

Les changements plus importants se trouvent ailleurs. UKAS cite comme les plus significatifs les parties intéressées, la culture de la qualité et le comportement éthique, les risques et opportunités, la planification des modifications et la revue de direction. L'annexe A, qui est informative, a été révisée pour clarifier les exigences, et l'annexe B a été supprimée.

Parmi les documents que nous avons pu lire, UKAS n'indique que le nouveau titre de l'article 7.1.5.2 et sa classification. Il ne précise pas ce qui a pu y changer d'autre, et la norme est payante. Vérifiez le texte dans votre propre exemplaire plutôt que de vous fier à un résumé, celui-ci compris.

Quels articles concernent un programme d'étalonnage?

Le tableau présente les articles qu'un programme d'étalonnage rencontre le plus souvent, avec la classification de l'analyse des écarts d'UKAS. La colonne de droite est notre lecture concrète. Ce n'est pas le texte de la norme.

Articles de l'ISO 9001:2026 qui concernent un programme d'étalonnage, avec la classification d'UKAS et ce qu'il faut vérifier
Article de l'ISO 9001:2026Classification d'UKASCe qu'il faut vérifier
7.1.5.1 GénéralitésInchangéUKAS classe l'exigence comme inchangée. Lisez le texte de 2026 avant de conserver toute formulation que vous citez. Gardez la preuve que vos équipements conviennent à leur tâche et y conviennent toujours.
7.1.5.2 Traçabilité des résultats de mesureMineurNouveau titre. Lisez l'article et mettez à jour toute procédure ou tout formulaire qui cite l'ancien titre.
7.5 Informations documentéesInchangéGlobal ACI signale une nouvelle formule pour les informations documentées et une clarification de l'expression doivent être disponibles. Global ACI ne rattache pas ce point à un article : il peut donc apparaître partout où des enregistrements sont exigés. Lisez le texte partout où une procédure cite une exigence d'enregistrement.
6.3 Planification des modificationsSignificatifSelon Global ACI, les modifications planifiées couvrent maintenant la façon de surveiller leur efficacité, de les communiquer et d'en revoir les résultats. Appliquez cela lorsqu'une modification touche l'étalonnage, par exemple un nouveau système d'enregistrement.
7.3 SensibilisationSignificatifSelon Global ACI, l'article inclut maintenant la culture de la qualité et le comportement éthique. Cela concerne aussi ceux qui étalonnent et qui utilisent les instruments.
8.4.3 Informations à l'attention des prestataires externesMineurComparez ce que vous indiquez aux prestataires d'étalonnage, comme les exigences des bons de commande, avec le nouveau texte. Les articles 8.4.1 et 8.4.2 sont classés inchangés.
8.7 Maîtrise des éléments de sortie non conformesInchangéLe traitement des produits touchés par un instrument en échec reste le même.
9.3.2 Éléments d'entrée de la revue de directionSignificatifSelon Global ACI, les éléments d'entrée se lisent maintenant doit inclure, avec un nouvel élément sur l'évolution des besoins des parties intéressées. Si les résultats d'étalonnage alimentent la revue, comparez-les à la nouvelle liste.
10.2 Non-conformité et action correctiveInchangéL'action corrective après un étalonnage en échec reste la même.

Qu'est-ce qui reste identique?

Compte tenu des classifications d'UKAS, attendez-vous à ce que les obligations d'étalonnage que votre programme respecte déjà soient maintenues. En pratique, voici ce que cela donne, dans nos propres mots et à partir de l'article 7.1.5 de l'ISO 9001 dans l'édition 2015. Vérifiez chacune d'elles par rapport au texte de 2026.

  • Conservez la preuve que chaque équipement convient à sa tâche et qu'il y convient toujours (article 7.1.5.1).
  • Décidez quels équipements ont besoin d'un étalonnage traçable ou d'une vérification, et à quelle fréquence, ou bien avant chaque utilisation. S'il n'existe rien à quoi les raccorder, notez sur quoi vous vous êtes appuyé (article 7.1.5.2).
  • Faites en sorte qu'on puisse savoir si un équipement est bon pour l'usage.
  • Protégez le réglage contre les manipulations et l'équipement contre un traitement brutal.
  • Quand un équipement se révèle mauvais, reprenez ce qu'il a mesuré et traitez tout ce qui peut être faux.
Conseil : Ni le tableau d'UKAS ni la liste des principaux changements de Global ACI ne demandent de réétalonner les équipements ou de réémettre les certificats à cause de la nouvelle édition.

Que doit faire un responsable qualité maintenant?

  1. Achetez l'ISO 9001:2026 auprès de l'ISO ou de votre organisme national de normalisation, puis lisez l'article 7.1.5 en entier en regard de votre procédure d'étalonnage.
  2. Modifiez toute procédure, tout formulaire ou toute liste de contrôle d'audit interne qui cite l'ancien titre de l'article. Une référence au seul numéro, comme article 7.1.5.2, peut rester.
  3. Examinez les articles 6.3, 7.3 et 9.3.2, qu'UKAS classe comme significatifs, et notez où votre programme d'étalonnage est touché.
  4. Demandez à votre organisme de certification quand aura lieu votre audit de transition et ce qu'il souhaite voir.
  5. Maintenez les étalonnages à jour pendant la transition. Des instruments en retard et des enregistrements manquants peuvent entraîner des constats avec l'une ou l'autre édition.
  6. Gardez une trace brève de votre analyse des écarts et des modifications apportées, afin de pouvoir la présenter lors de l'audit de transition.

Quand faut-il faire la transition?

Les dates proviennent de Global ACI-TECH-3-TR 2029-09-30 (M), document obligatoire pour les organismes d'accréditation signataires de l'accord de Global ACI et pour les organismes de certification qu'ils accréditent. La période de transition est de trois ans.

  • L'audit de transition peut se dérouler avec un audit de surveillance ou de recertification, ou comme audit spécial. Il peut se faire à distance si les objectifs de l'audit restent atteints.
  • Il examine les exigences modifiées, les changements de votre contexte et toute autre modification nécessaire à votre système. L'organisme de certification décide si du temps d'audit supplémentaire est nécessaire.
  • Si vous choisissez de ne pas faire la transition, votre certification prend fin à la fin de la période de transition, même si le certificat indique une date ultérieure.
  • Les organismes d'accréditation peuvent ajouter leurs propres jalons. UKAS, par exemple, demande aux organismes de certification de cesser d'accepter de nouvelles demandes selon l'ancienne édition d'ici le 16 mars 2028.
Dates clés de la transition vers l'ISO 9001:2026 selon Global ACI-TECH-3-TR 2029-09-30 (M)
DateCe qui se passe
16 septembre 2026Publication de l'ISO 9001:2026.
31 mars 2027Date limite pour que les organismes d'accréditation soient prêts à évaluer selon la nouvelle édition.
30 juin 2027Les organismes de certification soumettent leurs déclarations de transition.
30 septembre 2027Les organismes d'accréditation achèvent leurs décisions de transition.
31 mars 2028À partir de cette date, les certifications accréditées nouvelles et initiales sont délivrées uniquement selon l'ISO 9001:2026.
30 septembre 2029Les organismes certifiés doivent avoir fait la transition. Les certifications accréditées selon l'édition 2015 ne sont plus valides après cette date.
Conseil : Un organisme de certification ne peut délivrer des certificats accrédités ISO 9001:2026 qu'une fois sa propre accréditation transférée. Demandez donc au vôtre quand il prévoit cette étape.

Et l'IATF 16949, l'AS9100 et l'ISO/IEC 17025?

Plusieurs référentiels sectoriels reposent sur l'ISO 9001. Global ACI cite la série aérospatiale, spatiale et défense (AS/EN/JISQ/IA 91XX), TL 9000, IATF 16949, ISO 22163 et ISO 29001. Ils suivent leurs propres révisions. Demandez donc à votre organisme de certification quelle édition s'applique à vos audits.

Pour l'automobile, l'IATF Stakeholder Communiqué SC-2026-005 (juillet 2026) prévoit la révision 2 de l'IATF 16949 pour la mi-2027 et précise que les dates sont indicatives. Il indique aussi que la fin de cette transition sera alignée sur la fin de la transition ISO 9001. Ses cinq thèmes prioritaires n'incluent pas les équipements de mesure, il ne dit donc rien de l'article 7.1.5 de l'IATF 16949.

L'ISO/IEC 17025 est une norme distincte sur la compétence des laboratoires, et les organismes d'accréditation travaillent toujours selon l'ISO/IEC 17025:2017. La révision de l'ISO 9001 ne change pas la façon dont votre prestataire d'étalonnage est accrédité.

Qu'est-ce qui n'est pas confirmé publiquement?

Un résumé public a ses limites, car la norme est vendue par l'ISO et ses membres nationaux et ne peut pas être reproduite. En novembre 2026, les sources publiques que nous avons consultées ne tranchent pas ces points.

  • Le texte exact de 2026 des articles 7.1.5.1 et 7.1.5.2.
  • Ce qui a changé dans l'article 7.1.5.2 au-delà de son titre.
  • Si l'annexe A dit quelque chose de précis sur les équipements de mesure.
  • La façon dont les normes sectorielles révisées traiteront l'étalonnage.
Conseil : Si votre organisme de certification dispose d'une comparaison article par article, demandez-la. L'ISO publie aussi une page de présentation et une brochure sur l'utilisation de la nouvelle édition.

Comment Axiospec aide pour les enregistrements d'étalonnage

Axiospec est un logiciel de gestion des étalonnages. Chaque instrument a une fiche avec son état, ses étalonnages, ses certificats et sa prochaine date d'échéance, et des rappels partent avant l'échéance. Un étalonnage peut comporter des points d'essai avec les relevés avant et après ajustage. Vous choisissez l'étalon de référence utilisé, et la fiche de l'étalon liste les étalonnages pour lesquels il a servi.

Tout enregistrement approuvé Non conforme, Endommagé ou Conforme avec un relevé avant ajustage hors tolérance demande un impact écrit, et ceux qui l'attendent encore apparaissent sous À traiter. Un résultat Non conforme ou Endommagé accepté place l'instrument En quarantaine jusqu'à ce qu'un résultat Conforme ou Conforme après ajustage accepté, ou un responsable, le libère.

Axiospec ne lit pas la norme à votre place et ne certifie rien. Le texte des articles et la transition restent de votre ressort et de celui de votre organisme de certification.

C'est gratuit jusqu'à 50 instruments actifs. Un nouvel espace de travail démarre avec un essai de 45 jours de Professional, avec de la place pour 1 500 instruments actifs. Nous chargeons vos enregistrements existants pour vous, sans frais, quel que soit le forfait.

Questions courantes

L'ISO 9001:2026 change-t-elle les exigences d'étalonnage?
Très peu, pour ce qui est connu publiquement. Dans l'analyse des écarts d'UKAS, l'article 7.1.5 conserve son numéro et son titre, l'article 7.1.5.1 est classé inchangé et l'article 7.1.5.2 est classé mineur avec le nouveau titre Traçabilité des résultats de mesure. Le texte exact se trouve dans la norme payante, lisez-le donc dans votre propre exemplaire.
Quel est le nouveau titre de l'article 7.1.5.2 de l'ISO 9001?
Dans l'ISO 9001:2026, l'article 7.1.5.2 s'intitule Traçabilité des résultats de mesure, selon l'analyse des écarts d'UKAS. Dans l'édition 2015, il s'intitulait Traçabilité de la mesure. Le numéro de l'article n'a pas changé.
Quand les organismes doivent-ils passer à l'ISO 9001:2026?
Selon Global ACI-TECH-3-TR 2029-09-30 (M), les organismes certifiés doivent achever leur transition au plus tard le 30 septembre 2029. À partir du 31 mars 2028, les certifications accréditées nouvelles et initiales sont délivrées uniquement selon l'édition 2026.
Les certificats ISO 9001:2015 sont-ils encore valides?
Oui, jusqu'à la fin de la transition. L'ISO a retiré l'édition 2015 en tant que norme publiée, mais les certifications accréditées selon cette édition restent valides au plus tard jusqu'au 30 septembre 2029, selon Global ACI-TECH-3-TR 2029-09-30 (M).
Faut-il réétalonner les équipements à cause de l'ISO 9001:2026?
Aucune source publique ne le demande. Ni l'analyse des écarts d'UKAS ni la liste des principaux changements de Global ACI ne demandent de réétalonner les équipements ou de réémettre les certificats à cause de la nouvelle édition. Continuez à étalonner selon vos intervalles habituels.
Quel est l'effet de l'ISO 9001:2026 sur l'IATF 16949?
L'IATF 16949 est révisée selon son propre calendrier. L'IATF Stakeholder Communiqué SC-2026-005 prévoit la révision 2 pour la mi-2027, précise que les dates sont indicatives et aligne la fin de sa transition sur la fin de la transition ISO 9001.

Passez à la pratique

Envoyez-nous votre liste d'instruments et nous la chargeons pour vous, en général en quelques jours ouvrables. Gratuit sur tous les forfaits. Ensuite, consignez chaque étalonnage dans une piste d'audit à détection d'altération et produisez les dossiers sur demande.

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Axiospec est un outil de documentation et de flux de travail. Il vous aide à tenir des dossiers propres, traçables et prêts pour l'audit. La certification dépend de vos propres procédés, de votre portée et de votre évaluateur.